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2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

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2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!$ N% u( {$ ?; L6 {2 ?8 }" \, f
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说明:由于专业考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。, T0 E' U/ R7 r5 V* u' W
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( \4 i1 q2 Q7 y8 ]2 x# r( |) f9 u& j2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学
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349药学综合 6 a6 i0 C9 ~5 L0 k

7 N' R0 P+ z  h
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《有机化学》部分

- ~% N! F9 v$ o7 X( l$ I$ a+ H  B$ v4 H# j# d# c+ N$ B

, o! d$ b7 K) ]一、考查目标 ( |7 k; I) I) p4 w# F5 g

; y9 B, f) h. X3 S7 O  h, ^( t0 H
' n1 a8 M2 \2 M: p  ^* G$ n) K“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。
9 F) q" X3 T6 t8 g! V7 {9 D' k
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3 E5 s6 J, n9 N" K二、考试形式与试卷结构
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' F0 s$ b* u, l+ T. T! t8 R& l4 U. ?! J3 Q' g+ t5 N4 G; l
1、考试形式
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: E% z: y# |! D" W' K% p! K考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。  P( C5 c* ?; D

/ J2 O' z, q( q  W% D+ L$ n  s$ o
& B9 g( R4 ~) H4 c: a2、试卷结构- t% S" M4 g" k. I
5 b, B  J$ Z6 ~3 L/ X  p7 w
: O4 ~$ ^' Q. e' k
名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。0 r$ L% N7 U1 K0 O6 J
1 t6 [$ Q( Z: a4 m/ @
$ g8 U3 O, x$ h0 F* Z! B% ~3 F
三、考试内容和要求
8 ?: F+ k% G) u2 F0 J+ U" T% i5 k: f' E" d4 s& V. ]

! }& w. x% Z; s1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。
! A0 i4 X8 d# k  _. j4 o; v5 J( ^

, c* W) j: Z1 ?# n: O  b+ w6 t+ C2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。
# u: W- W* W+ `) V8 n, L7 A' @4 i+ j! L1 a2 I0 _0 T
# R5 D% i2 h, W4 K& z$ d' t5 Y
3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。
' \2 {. A- ^( T/ L1 S4 x0 T2 f7 ]1 Q2 B+ m* m

5 d; c( a( z/ c0 C8 E9 D  l4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。
* S- Y2 x& P  v: G' Z
' c1 Q; H. \  l# B+ G4 b; h. |! k/ X8 q  F% t& A' }
5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。
$ J; ?6 N5 Z7 p
; D% U* `8 m8 V- Q$ I2 n* }6 i8 w$ K" |( C
6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。
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2 ^5 ]2 t( D! v& [. x* m9 u: Q, M
7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。
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9 ~; j4 Z/ X7 i) q+ B9 ]& ?( H& p9 Y2 j, l$ j& X% A" N% K& k
8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.2 Z) k& M9 P% [6 j. h) @) \3 }% L
) e5 j7 F0 w" [' t! s
: P7 s& H9 \: O( }( N# f5 Z
9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。
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( B4 p0 z( v4 G( J  W# B7 U: I
10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。
% Y4 o5 n" s4 C- O* F6 N; `1 J1 ~) g5 c: w8 J
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11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。4 m  _9 M8 C; t- ^6 J% ]6 E5 k
# f& H6 Q8 ^& ~) w$ O( Q

7 F/ w5 K$ C4 C3 k7 j12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,
8 H* d/ v0 c) K# T# `! ^- @$ m1 S# f
* l# X5 W( C' p9 ~: L5 p8 K$ ^/ Q
13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。: i& r% M+ X% s! _0 Y
! |$ ~! S" L5 Y3 g2 E2 d

" X& v8 \- a, ?6 t& P- {5 b' O14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。0 F4 o( F+ z; u. P7 i: G
% ]& T+ p" W# [

# \. o& i4 ~" N/ K) e15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。
- n0 e2 {& S" Z" E, ]6 V: l 1 z  g2 x- [  F/ o# O
16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。3 p7 z# t6 o7 ~/ X& @
" u* V$ z* r0 H  y( D# D

* u0 U. j: r$ p% V) R17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,: z5 D( @" E. V8 b8 d% X
- _( Q' a: d) R5 C' h, P- H1 }

6 c, T' W& a7 \0 i/ F2 g! ^多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。
7 J% G6 R4 W( r! s. ~0 R! s
8 b, y; |2 g/ q- N: R( g6 [3 o( m+ y( `- A  Z0 M: n# ?
18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。
( C; w+ k) d  m8 Z- `
3 H8 b* v% |& v5 t7 h, i: Y
8 _& p& r' o# {+ \四、推荐目: . \) o, c* W$ ]! e  Q6 n

4 l( D: F  b+ ~! X; ?# g: T4 H* @. N" U0 V. _) y$ w
陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。
- v; \( S  R$ K2 o. h6 h) H* d8 m$ x; g5 m

: ^! W  w! Z: P8 ^$ G" p
《生物化学》部分

1 T: m4 g7 \: s: \1 T  o, v+ l
; i0 k% U8 n( V5 }/ R) q8 C
/ b+ t$ `- z/ e* h* B一、考查目标
$ c+ n; P4 l: L. `0 }! V7 v# a: r; [
  V5 r8 _% C6 v, y* N
“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。' Z% b1 I0 F/ A
' O% _# Y" ]; M, p0 R7 Z$ E

% v' _- L) T+ \1 T  k/ |二、考试形式和试卷结构 ) u. e& o* ^6 m/ n

- y- {/ t' X/ p6 c! l
, I5 ]! y- \, U, l9 n  ]1.考试形式
2 y+ `7 ?$ w4 j* o$ t) W$ q5 X
# n! v0 C- Q* _" ^+ \" S, {# T
3 Y& @+ `# A7 k# D0 s7 L! P# \7 {考试形式为闭卷、笔试。
6 {  V4 z. E$ R7 W9 ^3 k0 u4 H, f3 v/ ^# z% r

% Q6 U# v5 W# Z9 g2.试卷结构
  Q# i2 p' U0 J( N0 |
' N3 \- d; ^8 R. G) c$ U7 Z
  T5 z7 R3 Y8 y( M- {5 |) a; K# k选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。
( \5 {( `2 U& t5 u$ I2 c
' R. G: x3 F, F% L# b# |0 T
% D0 F- ~8 k  G/ u; B三、考试内容 8 F4 a* B2 u4 x6 |
% o5 F; C3 i+ P
5 T  Q* \/ ]9 R* b0 C
1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。+ R1 B+ `5 F5 G: o% s

( J; W4 ^/ h; r
5 M# r5 G3 W1 n5 W6 |( o2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。
% ?9 E0 b. O. ~; x$ n4 F  Z0 ?+ _( o; B7 U, n
" p* r, n' Z1 E6 Z" Y- P
3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。' E- z! W3 Q, X7 x- C) h5 s. j2 c0 L

/ j; H, _& }) H2 l
" o5 h( }8 b0 ^5 c) ^1 }. s' @4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。  o$ }( K5 l& F4 U$ c
# n$ u  d: Y/ e; X, p, m* u

3 y1 f  r% i  R" i5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。3 |3 x* g1 I/ P5 z, K5 U
7 t* b3 t7 I$ q1 ^  c

4 v' S! L$ Q9 F7 Y" K6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。
- \& C6 T: L- x' Z: l, B0 F3 t" s) b: ~4 W2 B3 d' D# Q

9 H8 I3 n0 X4 r7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。& }* `6 y, B4 w5 F7 W
8 K" \9 A" H6 [8 n# c3 E

+ d# {/ n+ S4 t2 f% O  o# s8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。
% K6 v+ r8 n% L: r- {! f8 ~4 G6 L4 S3 P
, c5 e+ Z/ r8 q0 A5 C6 `
* |0 E# I9 ]( X4 E) I( r9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。0 o( j0 W8 ^* e7 `2 |
  b) T" M( a5 Y2 H6 J- w% A
7 C: t; Q' R9 {9 w& b
10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。: j/ C# k: l' N$ y
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5 L# c" H1 v! C5 B; R- _
11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。
- w. N/ D9 B, J- u) P2 X  v6 d& t1 h7 o& C7 W6 T9 a% N4 I# }

3 a( q" m4 P' w# c0 [12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。
  O* d4 U8 E( ]$ B: O
+ a* ^* r3 c+ w, H( y4 S
' H, `( _5 s$ }- c) ~% ^. F四、推荐书目 / J1 R* G) b6 U$ t3 q, j4 ?8 f
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  |0 e6 l/ b/ ?; j3 S% f% Q! N
1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。; P7 o3 Z8 B' y3 n4 u2 |6 c# g

' s5 R& V. I0 T' B) Y
+ k. T  Z& J! H1 Y2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
9 a* x0 ?( ?0 J$ O& c8 F! a) n: O8 n

+ O0 C/ f8 C4 C7 `: P点击查看大纲详情:www.52ocean.cn
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