|
, [( W1 N- r9 z" r/ C
本文源自:智通财经网 " J0 Q- H7 c. P0 L/ \
智通财经APP讯，康泰生物(300601.SZ)公告，公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分析。
/ j+ c% S& w6 O2 i; q+ ~" f' c 截至本次关键性数据分析日，实际入组30881人，其中疫苗组15436例、安慰剂组15445例，共监测到全程接种后的主要终点病例数641例，数据分析结果显示：试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。
4 ^! V9 a. @; F( C( ~ 其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicron株占92.29%，Delta株占7.71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明，新型冠状病毒灭活疫苗18岁及以上的人群中具有很好的安全性，对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。 ' |& a0 o4 n1 p: L
$ ^& N& t, N. @+ ]1 ?& q
+ l% u, Q6 M& E, ]) ~- X3 w$ g, c& Z* o
3 }7 \6 c& \, c- v3 I% m( _
| 
