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S1 N9 g! |& W2 n: } 原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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" }: H0 j5 |6 k4 Y/ ~7 N' l 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。 ( N$ M- W% d# ^$ {4 b+ k* Y7 u
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
+ W( I% M: ~) J' ~1 T( @2 K Cat #: D-AKE3040 ; C' K8 S# w0 U
Size: 15T , l7 i6 ~% \* w# r; e" X
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
3 `" d0 ]9 d$ p1 t- `. X6 B3 x 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
4 @! I! i3 J o/ `$ f! ? 
5 J4 G; O. H% n7 R9 Z 试剂准备： }- ?3 x K+ n3 R6 z g( Y
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 ' T5 L& W' ~5 c0 u) r1 }) \
琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
) p+ a7 ^; O- G1 a4 U* B, l+ F0 z 碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
: w3 d; ?. F4 M 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。 % v2 o- i: D( G- t% @" K
1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 # c9 c+ K5 k! z0 W! N2 P7 K# w
电泳溶液的选择：
# T, |$ [6 M5 z4 d" @ 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。 & @$ M& N* r$ m. [" u9 V
1.TBE电泳溶液 6 k! s# m: A7 Z: E2 o8 A3 r. v
试剂数量
& f" H/ B2 H# i- T" _- o/ l6 c Tris Base 10.8g
6 ^1 G! }- R0 u c 硼酸5.5克
6 L9 t2 ~# M; K) h EDTA（二钠盐）0.93克 * r: F+ ^, ^' W
去离子水调节体积至1L
/ o D; Q0 s8 z) o' ~ m 注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。
; n1 g8 r# l% v x" y5 a 2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
% k! K, H! j" U8 G 试剂数量 1 r% B' h6 n+ A1 _" h4 U0 D2 q
试剂数量
1 J6 E4 ^3 Q2 l. w5 w1 s5 G 氢氧化钠12g
; v; F; |$ d$ q+ ~ EDTA（500 mM）2 mL 9 ?- B& R6 P& i7 }" b! Q/ S
去离子水调节体积至1L 9 f4 |) }" u9 |6 r# c* ?
注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多 " @( _: V) u+ V
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