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原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒,快速灵敏测试 # Z% D, U- A) H$ L/ H
% ^9 U; V' r( ~8 C U" m 彗星检测试剂盒(3孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳检测(SCGE),用于检测细胞中DNA损伤的快速灵敏测试。其原理是,在器官或组织遭受(如辐射、重金属等)后,细胞中的单链或双链DNA断裂,将细胞与融化的琼脂混合并放在玻片上,然后用裂解溶液破坏细胞膜,用碱性溶液解开DNA。最后,对样品进行电泳,在电场的作用下,正常细胞的大分子DNA迁移较短的距离,完整的DNA保留在细胞核的范围内,DNA碎片从细胞核中迁移出来,用PI染料染色,在荧光显微镜下观察,完整的脱氧核糖核酸形成圆形或微辫状;DNA碎片形成彗星状图案。根据电泳缓冲液的pH值,可分为中性彗星试验(pH=8.4)和碱性彗星试验(pH>13)。中性彗星法主要用于检测DNA双链断裂损伤,碱性彗星法具有较高的灵敏度,可用于检测较少的单链和双链断裂损害。 ' t6 E! p- v9 X! @7 K' E
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒: ( \1 Z; ]9 W: {) s
目录号:D-AKE3040 ! N) g$ {9 d* k: _% N& w
尺寸:15T , l3 n9 l# g0 @5 d$ _
储存:在4°C下储存6个月,避光 4 }0 E: c% }7 E( a2 k
彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片): . q2 `" x0 W% d1 [& t6 A2 b* y; H
套件组件尺寸(15T)储存条件 & P f9 z& L5 Y* W5 ~
彗星载玻片(3孔)5 4℃ . `8 x( J+ l5 K' k8 P8 v
10×赖氨酸溶液15 mL 4℃
* D2 d& K. x' Q4 d EDTA(500 mM)25 mL 4℃ 1 b6 v0 @: u) y
琼脂(低熔点)15 mL 4℃
, d' x( o6 m# w2 L6 m 碘化丙啶(PI)(50x)20μL 4℃,避光 - G9 a* j3 ]3 M4 T5 t# [ W
40 mM Tris-HCl(pH 7.5)15 mL 4℃
) o( R8 ^; b" y% H- _. G# G3 B 彗星法DNA损伤分析试剂盒试剂准备:
, N0 l" [- }& G, o# b8 H0 B+ Z 彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
; W* E8 d) P! G3 L- G1 W" S 琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 T7 v- U3 E5 a* X* w# p G
碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。 2 I7 e) | v! |6 c5 ]
40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。 + z7 U+ ~5 {7 Z: }+ H
1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液 $ U+ ^4 t- C' U( y0 b
可以使用以下方法之一测量尾力矩: J9 n5 a8 _5 u
(a) 橄榄尾力矩=尾DNA%×尾力矩长度(从头部中心到尾部中心测量,见图1) " J3 m4 K" L1 @* z& Q2 V0 k5 r
(b) Extent Tail Moment=Tail DNA%×Tail Length(见图1)彗星测定结果分析软件可通过Opencomet、CASPlab和彗星测定IV(PerceptiveInstruments)等获得。
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! N7 B0 p( f3 Y/ P0 l, l 图1:彗星试验中的DNA损伤。
. j( h6 ~8 N% H3 s( { 图2:定性方法:DNA损伤按尾DNA%的比例分为五级 ( c9 `% _* r% @7 R7 \* `. T% F
该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。返回搜狐,查看更多 7 I# D4 C0 z, d- R/ X7 s7 ]3 X/ u
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责任编辑: 8 `0 W! _8 `+ A. n$ s4 Z
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